Thalassemia pada anak pdf free

There are different types of alpha thalassemia that range from mild to severe. Feb 27, 2019 beta thalassemia describes a condition of the blood characterized by abnormal hemoglobin in the red blood cells. There is a 75% or 3 in 4 chance that the baby will not have this disease. Mothers experience in caring children with thalassemia in jakarta thalassemia is an herited blood disorder disease. Thalassemia definition of thalassemia by the free dictionary. Diagnosis tidak dapat dikonfirmasi berdasarkan hasil elektroforesis hb yang biasanya normal pada semua sifat. Hindarkan kulit kelembaban dari berlebih yang berasal dari keringat 4. Keadaan ini sangat memperihatinkan jika anakanak yang lahir tidak akan mencapai usia dewasa, maka generasi berikutnya akan semakin berkurang bahkan. Pada dominan beta thalassemia, berbeda dengan pembentukan. Beta thalassemia trait and beta thalassemia disease. Jun 26, 2019 askep thalasemia ela download as word doc. In a study of 31 people, the thalassemiafree survival rate 70%, rejection 23%, and mortality 7%. Asuhan keperawatan thalassemia pada anak data keadaan fisik anak thalasemia. Thalasemia merupakan penyakit yang banyak ditemukan pada anakanak dan penderitanya tersebar di seluruh dunia.

Dapatkan artikel kedokteran terbaru, ribuan jurnal yang telah diterjemahkan, secara free dengan berlangganan. Namun pada talalsemia minor sering terlihat pertumbuhan dan perkembangan anak normal. Obesitas pada anak free download as powerpoint presentation. Hermien w moeryono, fajar subroto, aditya suryansyah vol 5, no 1 2003 hepatitis c pada thalassemia mayor. Jun 21, 2019 askep thalasemia ela download as word doc. Anakanak yang menderita thalasemia major mulai menunjukkan gejalagejala penyakit ini pada usia dua tahun pertama. Introduction thalassemia is an inherited autosomal recessive blood disorder. Jun 20, 2019 askep teori thalasemia nic noc pdf free download. Karena penyerapan zat besi meningkat dan seringnya menjalani transfusi, maka kelebihan zat besi bisa terkumpul dan mengendap dalam otot jantung, yang pada akhirnya bisa menyebabkan gagal jantung. Thalassemia adalah salah satu penyakit kelainan darah yang cukup banyak diderita oleh anakanak di indonesia. Alfa thalassemia mayor gangguan pada 4 rantai globin alpha.

Hemoglobin is the part of red blood cells rbcs that carries oxygen throughout the body. Carrier frequencies of beta thalassemia vary from 1% to 5% while prevalence data for alpha thalassemia are scant. Kondisi ini tidak terdapat rantai globin yang dibentuk sehingga tidak ada hba atau hbf yang. Jul 01, 2019 namun pada talalsemia minor sering terlihat pertumbuhan dan perkembangan anak normal. It is caused by variant or missing genes that affect how the body make haemoglobin. Thalassemia is an inherited blood disorder, which means it passed from parents to children through genes. Read personal stories from people living with thalassemia. Pola aktifitas anak terlihatlemah dan tidak selincah anak seusianya.

Persons with beta thalassemia major require periodic lifelong blood transfusions to maintain hemoglobin levels higher than 9. Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gisi buruk,perut membuncit,karena adanya pembesaran limfa dan hati. Apr 30, 2019 askep teori thalasemia nic noc pdf free download. Perbedaan kadar thyroid stimulating hormone dan free thyroxine pada pasien talasemia. Di seluruh dunia thalassemia bersifat tata laksana simptomatik berupa transfusi darah seumur hidupkebutuhan 1 orang. Bila kedua orang tua merupakan pembawa maka terdapat resiko 25% pada setiap kehamilan dengan anak yang memiliki thalassemia homozigot hoffman, 2001. Data collection tool is in the form of nursing care observation sheet written in narration. May 29, 2011 pada umumnya anak dengan penyakit thalassemia mayor tidak akan mencapai usia produktif bahkan mati di dalam kandungan atau mati setelah lahir seperti pada thalassemia. Talasemia wikipedia bahasa melayu, ensiklopedia bebas. May 17, 2019 asuhan keperawatan talasemia pada anak pdf gambaran asuhan keperawatan pada anak thalasemia dengan defisit nutrisi di ruang aftercare rsup sanglah. Muklis sonati prodi s1 keperawatan stikes dian husada mojokerto 2012 kata pengantar assalamualaikum wr. Kecacatan gen menyebabkan hemoglobin dalam sel darah merah menjadi tidak normal. This study aims to determine the description of nursing care in children with thalassemia and nutritional deficiency in the after care room sanglah hospital in. May you rest in peace, knowing that your legacy lives on, right here, and through all of us.

Thalassemia patients and friends miscellaneous forums thalassemia associations thalassemia organization in the philippines. Anakanak ini terlihat pucat, lesu dan mempunyai nafsu makan rendah, sehingga menyebabkan pertumbuhannya terlambat. Sebagai sindrom klinik penderita thalassemia mayor homozigot yang telah agak besar menunjukkan gejalagejala fisik yang unik berupa hambatan pertumbuhan, anak menjadi kurus bahkan kurang gizi, perut membuncit akibat hepatosplenomegali dengan wajah yang khas mongoloid, frontal bossing, mulut tongos rodent like mouth, bibir agak tertarik, maloklusi gigi. The pdf file you selected should load here if your web browser has a pdf reader plugin installed for example, a recent version of adobe acrobat reader. This abnormal hemoglobin is reduced in its capacity to transport oxygen around the. Dokumentasikan gambaran keperawatan 1 x 24 jam, tidak terjadi perkembangan kulit setiap hari kerusakan pada integritas kulit.

A read is counted each time someone views a publication summary such as the title, abstract, and list of authors, clicks on a figure, or views or downloads the fulltext. Jun 29, 2019 askep teori thalasemia nic noc pdf free download. Doc asuhan keperawatan thalasemia pada anak yanti goek. The abnormal hemoglobin can lead to anemia not enough rbcs in the body and other medical problems. Kondisi ini ditandai oleh anemia yang bergantung pada transfusi, splenomegali masif, kelainan bentuk tulang, keterlambatan pertumbuhan, dan fasies yang khas pada individu yang tidak diobati, 80% di antaranya meninggal dalam 5 tahun pertama kehidupan akibat komplikasi anemia. More than 200 deletions or point mutations that impair. Vol 21, no 1 2019, peningkatan kadar feritin serum memiliki korelasi negatif dengan kadar high density lipoprotein pada anak penyandang thalassemia.

Real stories from people living with thalassemia cdc. Monitor hasil laboratorium yang relevan keseimbangan dengan cairan hematocrit terapi oksigen 1. Pasien thalassemia biasanya mempunyai postur tubuh yang kecil, kurus juga pendek, hal ini dapat diakibatkan karena kekurangan oksigen yang terjadi terusmenerus pada jaringan. People with thalassemia make less haemoglobin and fewer circulating red blood cells than normal,result in mild or severe anemia. Rumah sakit terutama pada mereka yang mempunyai pengaruh kuat unggun gen mongoloid. Prognosis untuk pasien dengan thalassemia beta minor atau thalassemia alfa trait adalah baik dengan harapan hidup sama seperti populasi. Jul 01, 2014 thalassemia instructional tutorial video. I am yasmeen anis, age 23, living with a severe form of thalassemia, an inherited blood disorder in which the red blood cells arent able to get enough oxygen to the. An inherited form of anemia occurring chiefly among people of mediterranean descent, caused by faulty synthesis of part of the hemoglobin molecule.

Perbaikan perfusi jaringan dengan tandatanda vital yang stabil. Video for youtube vlog video instagram video bumfer video weddingpra wedding video promosi vid. Beta thalassemia is an inherited blood disorder in which the body doesnt make hemoglobin normally. Riwayat kesehatan anak anak cenderung mudah terkena infeksi saluran pernapasan atas atau infeksi lainnya. Lp makalah thalasemia telah kami sediakan link dalam dua format pdf dan doc pada akhir artikel ini. Family history and ancestry are factors that increase the risk of beta thalassemia. Namun seberapa anak besar prevalensi carrier tersebut pada berbagai populasi di indonesia belum pernah dilaporkan secara rinci. People with thalassemia make less haemoglobin and fewer circulating red blood cells than normal,result in mild or. Namun, transfusi darah yang dilakukan berkalikali juga mempunyai efek samping, yaitu pengendapan besi dalam tubuh yang dapat menyebabkan kerusakan hati, jantung dan. Penelitian analitik dengan rancangan potong lintang cross sectional terhadap 43 pasien talasemia. Thalassemias are inherited blood disorders characterized by decreased hemoglobin. Misalnya, tak bisa menstruasi pada anak perempuan karena ovariumnya terganggu. Janin yang menderita alpha thalassemia mayor pada awal.

The name is derived from the greek word thalassa meaning the sea because the condition was first described in populations living near the mediterranean sea. Selain itu, pembesaran limpa juga menyebabkan turunnya napsu makan. Pasang bantalan pada siku dan tumit jika dibutuhkan 8. Identifikasi alergi atau intoleransi makanan yang dimiliki pasien 3. Types thalassemia major cooleys anemia thalassemia minor severe form of beta thalassemia presence of one normal gene and one with a presence of two mutation. Anakanak yang menderita thalassemia akan tumbuh lebih lambat dan mencapai masa pubertas lebih lambat dibandingkan anak lainnya yang normal. Thalassemias are prevalent worldwide with 25,000 deaths in 20. Siapkan peralatan oksigen dan berikan melalui humidifier 3. When both parents have beta thalassemia trait, there is a 25% or 1 in 4 chance in each pregnancy for the baby to have beta thalassemia disease. Skema penurunan gen thalassemia menurut hukum mendel.

Thalassemia in arab populations alpha and beta thalassemia are endemic in almost all arab countries probably due to the historical presence of malaria in the region and the high level of consanguinity. Thalassemia is an inherited disease of faulty synthesis of hemoglobin. Beta thalassemia specifically, it is characterized by a genetic deficiency in the synthesis of beta globin chains. Thalassemia is a disease of hemolytic anemia, which causes the destruction of red blood cells in the blood keperawtan so that the. Pdf buku ini merupakan salah satu buku referensi dalam pembahasan tentang penyakit genetik talasemia.

Di indonesia sendiri, thalassemia cukup banyak dijumpai pada anak, bahkan merupakan penyakit darah yang paling banyak diderita. Penderita penyakit ini memerlukan transfusi darah dan perawatan yang intensif. Thalasemia tipe ini merupakan kondisi yang paling berbahaya pada thalassemia tipe alfa. Arimbawa made, ariawati ketut vol 5, no 1 2003 masalah nutrisi pada thalassemia. This condition generally causes no health problems and symptom free thalassemic person, because the lack of alpha protein is so small that the hemoglobin functions normally the swedish information centre for rare diseases, 2005. Download download pdf jurnal unej universitas jember. When both parents have alpha thalassemia trait, there usually is a 25% or 1 in 4 chance in each pregnancy for the baby to have alpha.

The most severe form of alpha thalassemia, alpha thalassemia disease alpha thalassemia major can only happen when both parents have alpha thalassemia trait. Jul 08, 2019 gambaran asuhan keperawatan pada anak thalasemia dengan defisit nutrisi di ruang aftercare rsup sanglah. Pada thalasemia mayor gejala klinik telah terlihat sejak umur kurang dari 1 tahun gejalah yang tampak adalah anak lemah,pucat,perkembangan fisik tidak sesuai dengan umur,berat badan kurang. How i treat thalassemia blood american society of hematology. Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gisi buruk,perut membuncit,karena adanya. Thalassemia in arab populations alpha and betathalassemia are endemic in almost all arab countries probably due to the historical presence of malaria in the region and the high level of consanguinity. Menganalisis perbedaan kadar tsh dan ft4 pada pasien anak dengan talasemia. Ditandai dengan anemia ringan dan indeks rbc rendah. Hbf induction is an attempt to reactivatefetal globin gene transcription. Mayor dengan kelasi besi deferasirox dan deferiprone. Abstract thalassemias are genetic disorders inherited from a persons parents.

Penderita thalasemia diperkirakan mencapai 500 orang pada tahun 1994, meningkat 3 kali lipat menjadi 1500 orang pada 2008 dan diprediksi akan meningkat drastis menjadi 22. The thalassemias are a group of inherited hematologic disorders caused by defects in the synthesis of one or more of the hemoglobin chains. It is important for people with thalassemia to learn how to stay healthy. Study of correlation of clinical scoring siriraj stroke score and ct scan in patient stroke. The disease is characterized by fewer healthy red blood cells and less hemoglobin than is considered normal in a healthy person. Pdf pubertas terlambat pada anak thalassemia di rsab. Pada proses pembuahan, anak hanya mendapat sebelah gen globin beta dari ibunya dan sebelah lagi dari ayahnya. Pada beta thalassemia minor, biasanya tanpa gejala klinis namun terkadang memiliki anemia ringan. Thalassemia is a disease of hemolytic anemia, which causes the destruction of red blood. Anak anak yang menderita thalassemia akan tumbuh lebih lambat dan mencapai masa pubertas lebih lambat dibandingkan anak lainnya yang normal.

People with severe thalassemia require medical treatment. Jul 15, 2018 kedua belah gen yang sakit tersebut berasal dari kedua orang tua yang masingmasing membawa sifat thalassemia. Bagi anak dan keluarganya, fakta bahwa anak di diagnosa mengidap thalassemia. Kondisi ini tidak terdapat rantai globin yang dibentuk sehingga tidak ada hba atau hbf yang diproduksi. Thalassemia thalassemia is an inherited blood disorder in which the body produces an abnormal form of hemoglobin which results in excessive destruction of red blood cells and further leads to anemia. Transfusi darah yang rutin menjaga tingkat hemoglobin darah mendekati normal. Karena atas rahmat, nikmat, dan hidayahnya kami dapat menyelesaikan tugas makalah hematologi ini dengan lancar dan tepat pada. Beta thalassemia disease can only happen when both parents have beta thalassemia trait. Pada penderita thalasemia mayor yang gejala klinisnya jelas, gejala telah terlihat sejak anak berumur kurang dari 1 tahun, sedangkan pada thalasemia minor biasanya anak akan dibawa ke rs setelah usia 4 tahun. Melihat angka kejadian keterlambatan pubertas pada anak thalassemia, kadar serum ferritin dan. Apr, 20 bagi anak anak penderita thalassemia major, transfusi darah dan suntikan antibiotic sangat diperlukan. This study aims to determine the description of nursing care in children with thalassemia and nutritional deficiency in the after care.

Keadaan ini sangat memperihatinkan jika anak anak yang lahir tidak akan mencapai usia dewasa, maka generasi berikutnya akan semakin berkurang bahkan. Jun 21, 2019 pola aktifitas anak terlihatlemah dan tidak selincah anak seusianya. Depending on family history, if a persons parents or grandparents had beta thalassemia major or intermedia, there is a 75% 3 out of 4 probability see inheritance chart at top of page of. Luszy arijanty, sri s nasar vol 14, no 3 2012 pubertas terlambat pada anak thalassemia di rsab harapan kita jakarta. Pada umumnya anak dengan penyakit thalassemia mayor tidak akan mencapai usia produktif bahkan mati di dalam kandungan atau mati setelah lahir seperti pada thalassemia. Download as pptx, pdf, txt or read online from scribd. Mereka yang mempunyai penyakit talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dalam darah mereka. Jika mengenai kelenjar ginjal, maka anak akan menderita diabetes atau kencing manis. Thalasemia merupakan keganasan pada sel darah merah. Deposit zat besi juga bisa merembet ke jantung, hati, ginjal, paru, dan alat kelamin sekunder, sehingga terjadi gangguan fungsi organ. The term thalassemia is derived from the greek words thalassa sea and haema blood and refers to disorders associated with defective synthesis of. Mengonsumsi makanan yang bergizi sangat diperlukan oleh anak anak penderita thalassemia. Carrier frequencies of betathalassemia vary from 1% to. Bila kedua orang tuanya masingmasing pembawa sifat thalassemia maka pada setiap pembuahan akan terdapat beberapa kemungkinan.